هر ناروغ د سیلولیت په اړه خپل ځانګړي نظرونه لري.نن ورځ دا معلومه شوه چې شاوخوا 29 مختلف حالتونه شتون لري چې ممکن د پوټکي نارنجي پوټکي څرګندیدو لامل شي ، کوم چې په ساده ډول د هغه بدلونونو څرګندونه ده چې په پوټکي کې پیښیږي او په لاندې ډول.کوم چې په شپږو اصلي ډلو کې یوځای کیدی شي:
1. Lipoedema: د subcutaneous adipose نسج او په وړیا اوبو کې زیاتوالی؛
2. Lipo-lymphoedema: د فرعي پوستکي اډیپوز نسج او د لیمفاټیک مایع مقدار کې زیاتوالی؛
3. فایبروس سیلولیټ: د نښلونکو فایبرونو فایبروسکلروسیس؛
4. لیپوډیسټروفي: انترستیتي او اډیپوز بدلون؛
5. ځایی شوی adipositity: د ځایی ایډیپوز نسج زیاتوالی؛
6. غلط سیلولیټ: د فایبروسس سره د پوستکي خارښت
د وروستیو څیړنو له مخې، نږدې ټول هغه ناروغان چې ډیر یا لږ څرګند د اذیما جوړونکي انځور سره یوځای دردناک نښې تجربه کوي.د اذیما رامینځته کولو نښو او د درد نښو ترمینځ مستقیم ارتباط په اړه د څیړنې ساحه په ځانګړي توګه په تیرو څو کلونو کې شکل اختیار کړی ، او په تدریجي ډول د بیارغونې په برخه کې د تل لپاره ډیر ارزښت ته دوام ورکوي ، ځکه چې اذیما او درد دواړه دي. د نښو نښانو په مینځ کې چې ډیری وختونه ورسره مخ کیږي او د اوږدمهاله رنځپوهنې په شرایطو کې ترټولو لوی تاثیر سره.
ډرمیس بې شمیره رسیدونکي لري چې د فشار، کمپن، 14، لمس، تودوخې او درد محرک درک کولو توان لري.
Nociceptors هغه ریسیپټرونه دي چې د درد محرکاتو په لیږد کې تخصص لري: څومره چې د nociceptors شمیر ډیر وي، د درد احساس به ډیر وي.
میخانور سیپټرونه د انپټونو په فشار او حرکت کولو سره هڅول کیږي.دا رسیدونکي دي چې په چټکۍ سره تطبیق کوي او د فعالولو لپاره دوامداره او مختلف محرکاتو ته اړتیا لري.دوی ټول ورته وایبریشن ته ځواب نه ورکوي، او د دوی په غبرګون کې هم توپیرونه شتون لري، د محرک فریکونسۍ سره سم.
هغه کسان چې اندیښمن دي د مییسنر، میرکل او پیکینی په نامه یادیږي.د چیټي د G D'Annunzio پوهنتون د فزیکي طب او بیارغونې په پوهنځي کې او د مونټیسکانو (PV) د بیارغونې مرکز کې، د IRCCS بنسټ "ورک کلینیک" مرکز کې چې په ترتیب سره د پروفیسور R. Saggini او پروفیسور لخوا همغږي شوي مطالعات ترسره شوي. د نیوروفیسوپیتولوژي خدماتو R. Casale ښودلې چې د انډرولر درملنې میتود د دې وړتیا لري چې پورته ذکر شوي ریسیپټرې په پرله پسې ډول هڅوي چې په مختلف رینجونو کې د مایکرو ویبریشنونو او مایکروپرکوشنونو څخه مننه کوي.
د میکانیورسیپټرونو فعالول د کمپریسیو مایکروویبریشن لخوا په دې توګه د انالجیزیا ټاکي، د دروازې کنټرول فعالولو څخه مننه.
انځور 1 – د دروازې کنټرول تیوري
دا تیوري وايي چې د نخاعي رګ د nociceptors او mechanoreceptors د دواړو فایبرونو همغږي ګوري.دواړه د انټرنیورون سره synapses دي، کوم چې د Endogenous opioid، enkephalin خوشې کولو توان لري.که چیرې د میکانیور سیپټر فایبرونه د انټرنیورون سره اړیکه ونیسي، نو دا به اینکفیلین تولید کړي، دروازه به وتړل شي او د درد سیګنال لیږد به کم شي؛که د nociceptors فایبرونه د انټرنیورون سره اړیکه ونیسي، دا به مخنیوی وشي، دروازه به خلاص شي او درد به احساس شي.(Melzack R.، او وال، PD، د درد میکانیزم: یوه نوې تیوري، ساینس، 150 (1965) 971-9).
پړسوب د الګوجنیت فکتورونو ترټولو عام 16 استازیتوب کوي، ځکه چې زیانمن شوي حجرې په محلي توګه کیمیاوي مواد لکه K+، هسټامین او پروسټاګلینډین خوشې کوي؛پلیټلیټ سیروټونین خوشې کوي، پداسې حال کې چې حسي نیورونونه لومړني پیپټایډ تولیدوي. دا کیمیاوي
مواد د نوسیسیپټرونو په فعالولو یا د دوی د فعالیت حد کمولو سره حساس کوي.د EndorollerTherapy د وچولو اغیزې څخه مننه، د لیمفاټیک سیسټم لخوا د زهرجن او التهابي موادو ګړندۍ ریزورپشن شتون لري ، کوم چې د سوزش او درد ګړندي حل تضمینوي.
د کمپریسیو مایکروویبریشن تحلیلي فعالیت د بریو مارشال الټراسونک کمپریشن ازموینې له لارې ارزول شوی ، کوم چې د درملنې وروسته د سیلولیټ نسجونو نرموالي کې څرګند کمښت ښیې.
انځور 2. د بریو مارشال درد ازموینه.
ازموینه موږ ته دا وړتیا راکوي چې ارزونه وکړو چې د الټراساؤنډ تحقیقاتو سره څومره کمپریشن د درد لامل کیدو لپاره اړین دی.د وخت په تیریدو سره د توپیرونو ارزونه، دا ممکنه ده چې د درملنې لخوا وړاندیز شوي پایلې په اړه د پام وړ نظر ولرئ، کوم چې د میټابولیک پرمختګ په حالت کې باید د درد نښې کمولو ته وده ورکړي.
د پوسټ وخت: نومبر-24-2021